職責(zé)描述： 

1. 按照研究中心年度目標(biāo)，獨(dú)立指導(dǎo)藥物制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)工作，把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)和技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案，負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān)，監(jiān)督項(xiàng)目計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)新藥和仿制藥的制劑研究相關(guān)申報(bào)資料的整理工作，負(fù)責(zé)審核申報(bào)資料、圖譜、原始記錄的真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性； 

2. 協(xié)助政、產(chǎn)、學(xué)、研、臨床、投資合作和運(yùn)營，在國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)和產(chǎn)業(yè)會(huì)議上作相關(guān)報(bào)告。 

 任職要求： 

1. 具有5年以上在國內(nèi)外知名制藥企業(yè)從事化學(xué)藥/生物藥物的制劑或分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有GMP制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 

2. 碩士及以上學(xué)歷，具備豐富的藥物制劑理論與實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，有多個(gè)項(xiàng)目成功開發(fā)直至完成申報(bào)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能夠把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和業(yè)務(wù)發(fā)展動(dòng)向，精通制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)及工藝驗(yàn)證的各個(gè)環(huán)節(jié)、熟練掌握國家藥品注冊(cè)法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求； 

3. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。